项目名称

清远市妇幼保健院脑电生物反馈治疗仪采购项目

供应商资格条件

1、供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：

（1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。

（2）有依法缴纳税收和社会保障资金：《供应商资格声明函》。

（3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：《供应商资格声明函》。

（4）履行合同所必须的设备和专业技术能力：《供应商资格声明函》或供应商认为需提供的资质材料。

（5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：《供应商资格声明函》。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）

2、本项目的特定资格要求

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 

（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目投标。报价函相关承诺要求内容。

（3）投标公司营业执照、医疗器械经营许可证（第二、三类医疗器械）或《第二类医疗器械经营备案凭证》；所投产品的医疗器械生产许可证（适用第三类和第二类医疗器械，进口产品除外）或《第一类医疗器械生产备案凭证》；拟投标产品医疗器械注册证（适用第二类和第三类医疗器械）或备案证（如国家另有规定，则适用其规定）

（4）所投产品如为进口产品，需提供相关授权证明。

请提供以上相关资料或书面承诺并加盖公章，否则视为响应无效。

采购内容及要求

一、采购需求：

备注：本项目的最小投标单位为包。投标人必须对包内所有品目进行投标，否则视为响应无效。

二、技术参数：

包1

1. 设备名称：脑电生物反馈治疗仪

2.数量：1台

3.技术参数要求：

▲3.1适用范围：适用于医疗单位对神经衰弱(含失眠)和儿童多动症的辅助治疗等

3.2.软件配置：

3.2.1▲脑电参数可进行实时反馈，可通过不同病症的脑电图的改变，采取不同治疗方案，进行点对点训练，例如针对多动症患者脑电图β波减少，仪器可设置成β波增加训练，达到针对性治疗的目的。

3.2.2脑电反馈的多频段可调节，从而对某一或某几频段的脑电波进行增加或减弱训练。例如对α、β、θ、8 四个波段进行分别训练及组合训练。

3.2.3▲操作人员可通过服务器实时调控和观测各个治疗终端脑电图功能(包括动画选择、难易程度、数据分析等)设置及脑电图的变化。

3.2.4脑电生物反馈专注力训练软件：具有交互性训练模块的生物反馈软件，通过十键键盘或鼠标的交互方式完成认知控制训练的功能，提供训练时的脑电参数结果，根据行为表现软件可自适应调整训练的难易程度。

3.2.5通过服务器可以查询和打印病人治疗报告，脑电分析报告，综合治疗报告。

3.2.6▲任何终端均可分离当作独立单机使用，可分配到其他分院或科室使用。

3.2.7▲任何终端可同时设置不同疾病的训练方案,针对不同病症为患者提供不同的动画进行治疗。

3.2.8在治疗过程中，所有的训练效果，脑电数据可以实时存储，以及能够方便将前后不同训练阶段的情况进行比较，以便随时观察治疗效果。

3.2.9具备了数据分析平台，包含脑电图频谱分析，小波变换，量化脑电功率分析，可计算。β/α等四种波段之间的比值。

3.2.10可输出疗效报告、原始波形、波形分离、小波分析、快速傅里叶变化(FFT)、时频分析、趋势分析等。

3.2.11多维度的训练，自适应调节难度，难度从一到五星不等可选，均包含语音指导、文字指导、动画指导等。

3.2.12▲具备伪差鉴别功能，可以反应患者的不配合程度或者受外界影响程度，驱动值(也就是反馈阈值)可以反应患者增加自身控制增强大脑功能，改善大脑功能程度。医务人员能准确，及时发现治疗过程中驱动动画的因素(患者躯体动作产生伪差),以确保患者更好的配合治疗。

3.2.13▲提供脑电电极的生物相容性(国家强制性必检项目)的相关证明材料。

3.3脑电信号传感器参数:

3.3.1脑电(EEG):噪声电平:≤3μV；共模抑制比:≥80 dB。电压测量：±误差不超过±10%。时间间隔：误差不超过±5%。高频截止频率：30 Hz,符合 A0.9Fc≥0.7 A10≥A1.1 Fc要求。

▲耐极化电压:加±300 mV的直流极化电压，偏差为±5%。

3.3.2▲脑电传感器可实时传输各治疗终端的脑电信号，可实时监测各终端的治疗情况。

3.3.3.脑电电极的生物相容性(国家强制性必检项目)：

3.3.3.1与患者接触的材料无细胞毒性、无皮肤致敏反应和皮肤刺激反应。该材料必须进行生物相容性的试验或评价。

3.3.3.2细胞毒性:无。

3.3.3.3皮肤致敏反应:致敏阳性率为 0%。

3.3.3.4皮肤刺激反应:极轻微。

3.4其他：

3.4.1使用年限：≥5 年

3.4.2设备所需的定制桌椅需中标商配套

3.5配置要求

三、商务要求：

1.交货时间：合同生效之日起30个日历日内交货、安装及调试，经验收合格后交付采购人使用。

2.供货地点：采购人指定地点。

★3、供货要求

3.1设备是原厂原装全新未经使用的合格产品，符合国家有关规定和环保要求及甲方技术要求，提供出厂测试报告，国家规定计量和强制检定的设备需提供强制检定合格证和计量合格证。国产货物检验合格的出厂日期与实际到货日期间隔不超过半年。

3.2投标人负责将所供设备送至采购人指定地点，并负责设备的运输、安装、调试及设备安装所需场地基础设施建设等。

3.3设备安装所涉及的有关零配件均由投标人提供。

3.4如设备涉及网络系统对接，由中标人负责对接费用。

4.报价要求

4.1投标人所提供的货物、工程和服务均应以人民币报价，如同时以人民币及外币报价，以人民币报价为准。

4.2投标人应按照招标文件采购需求的内容、责任范围进行报价，采购人不再支付除此之外的其它任何费用。

5. 包装运输

5.1包装应有良好防湿、防锈、防潮、防腐及防碰撞措施，包装与本合同约定不一致时甲方有权拒收。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由乙方承担。乙方负责将设备材料货到现场过程中的全部运输，包括装卸车、货物现场的搬运。

6.验收标准

6.1乙方负责设备的安装调试以及所有应需的线材与备件，安装所需工具设施物料由乙方自备、自费运到现场，完工后自费搬走。完工后施工现场的垃圾清理和包装物的回收由乙方负责。

6.2设备到货后安装前，甲乙双方应共同对设备的包装、外观、设备品牌、原厂商、产地、规格型号、数量进行开箱检验。如在开箱检验中发现所交付的合同设备有短缺、损坏、不合格产品等；或与合同、随机文件不相符的情形；乙方应于5日内无条件予以补足，如需更换的，乙方需在甲乙双方协商期限内更换，并承担由此造成的一切损失。待设备补足或更换后，甲乙双方重新对合同设备进行检验，开箱检验合格后再组织安装调试。

6.3设备到达甲方后5个工作日内由厂家培训合格的工程师上门安装调试，乙方对设备进行首检并提供对应佐证资料给甲方工作人员，并对相关人员进行培训(费用已包含在本合同总价中)。

6.4乙方安装时须对各安装场地内其它设备、设施有良好保护措施。

6.5合同设备安装调试完成正常使用一个月后由甲乙双方共同验收。设备的调试、验收由甲乙双方及相关人员依照国家有关标准、合同及有关附件要求进行，重要设备在验收时，应有制造商技术人员现场协助验收。在验收过程中，如合同设备的一项或数项指标未达到设备技术资料所规定要求，经调试后还无法达到相关规定要求的，乙方需在甲乙双方协商期限内予以更换设备，由此产生的费用由乙方承担。

6.6验收合格后，设备正式移交给甲方，乙方应向甲方交付合同设备的质量合格证、保修单、使用说明书、维修手册等相关资料。验收合格前产权及保管责任、灭失毁损风险归乙方。

7.付款方式：

7.1支付比例100%，所有设备验收合格并由乙方提供合同、甲方验收报告、正式发票后60天内免息支付合同全部款项。

8.履约保证金的缴纳

8.1乙方须在合同签订之日起5个日历日内，按合同总金额的5%，向甲方提交履约保证金。履约保证金允许以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交，未在规定时间内提交履约保证金的，视为乙方放弃中标资格，甲方有权解除本合同并要求乙方承担甲方本次采购所产生的一切费用。

8.2履约保证金的退还

8.2.1以支票、汇票、本票的方式向甲方支付履约保证金的，在乙方履行项目期间内，不存在任何违约行为，并履行完合同约定权利义务事项后，乙方向甲方提出退还申请，甲方在一个月内无息退还履约保证金。当发生有明显证据证明乙方未履行本合同约定义务，或乙方有明显过错致甲方造成损失等情况，甲方有权根据乙方违约及问题的严重程度相应全部或部分扣减履约保证金，若履约保证金不足以弥补乙方给甲方带来的损失的，乙方应在收到甲方书面通知后5日内补足因此给甲方造成的损失额。

8.2.2以金融机构、担保机构出具的保函原件向甲方支付履约保证金的，在乙方履行项目期间内，不存在任何违约行为，并履行完合同约定权利义务事项后，使用保函或担保形式交纳履约保证金的，期限届满后自动失效。当发生有明显证据证明乙方未履行本合同约定义务，或乙方有明显过错致甲方造成损失等情况，甲方有权不予退还履约保证金，并通过举证鉴定后，甲方有权要求乙方赔偿甲方因此造成的损失，并凭保函原件和举证鉴定材料到开函银行领取履约保证金。履约保证金不足以补偿甲方损失的，乙方需补足。

9.质保期

9.1乙方保证合同货物是通过合法渠道进货的、全新的、未曾使用过的，其质量、规格及技术特征符合合同的要求。整机(含所有零配件)原厂保修期3年，质保期自设备试运行后通过双方代表验收并在报告上签字之日起计算。乙方需提供设备生产商或国内总代理上述保修方案的服务书。该服务书包括但不限于售后服务内容及联系电话、招标项目编号、招标项目名称、所投设备名称、招标人名称、制造商或国内总代理名称、落款日期等内容。(由此产生的费用已包含在本合同总价中)。自用户验收合格之日起计，提供正版软件终身升级服务(该费用已包含在本合同总价中)。

9.2质保期内乙方对所供货物实行包修、包换、包退及合同约定的其它事项，并承担因此而产生的一切费用。售后服务单位接到用户设备报修通知后，2小时内电话回复处理意见，24小时内现场维修，维修时间超过24小时，每逾期一天，质保期延长二天。维修时间超过三天，乙方须提供备用机无偿给甲方使用，否则构成违约责任，乙方按逾期每一天1000元计算赔偿甲方因此所造成的损失。30天后若完全不能修复则由乙方更换同款整机(该费用已包含在本合同总价中)。免费保修期内维修不超过三次（含三次），若超过三次，从第四次维修结束日起计算延长贰年免费保修。

9.3保养：保修期内至少每季度1次按生产商保养标准做1次保养(该费用已包含在本合同总价中),并出具报告交甲方医疗设备部留存。保修期后，乙方对设备实行终身上门维修，终身上门保养(≥1次/年),并提供维修保养报告(该费用已包含在合同总价中)。

9.4保修：免费保修期内，合同仪器必须由厂家工程师上门保修，乙方不再向甲方收取费用，但人为因素、自然因素（如火灾、雷击等）造成的故障除外。质保期满后提供合同项下仪器终身维修服务，只收取更换配件的材料款。

9.5乙方未履行前述维修和保养服务的，甲方有权要求乙方承担赔偿责任。

9.6乙方应于验收后向使用方提供详细的验收报告。

9.7技术文件：包括验收报告、技术文档、完整的货物资料。

9.8建立质量跟踪档案，对甲方进行定期回访（电话或现场）。以保证货物的正常高效的运行。

9.9因货物的质量问题发生争议，由广东省或清远市质检部门进行质量鉴定。货物符合质量标准的，鉴定费用由甲方承担；货物不符合质量标准的，鉴定费用由乙方承担。

9.10乙方为甲方提供操作及维护培训，主要内容为设备的基本结构、性能、主要部件的构造及原理，日常使用操作、保养与管理，常见故障的排除，紧急情况的处理等，培训地点主要在设备安装现场或按甲乙双方协商安排。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。
打“▲”号条款为重要参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

资料提交

1.资料（详见附件响应文件中采购项目响应文件清单）：1、纸质文件：按顺序装订成册，一正四副并密封；2、电子版文件：U盘（纸质文档彩色扫描件1份）。

2.符合资格的供应商应当在2025年8月15日16:00前将资料交采购中心（资料不接受邮寄）。

评分办法

联系人：谢女士       联系方式：0763-3363115